Новые модели заболеваний человека: механизмы патогенеза и тестирование терапевтических стратегий

Тарабыкин Виктор Степанович, Доктор биологических наук, профессор
Руководитель проекта: Тарабыкин Виктор Степанович, Доктор биологических наук, профессор

Руководитель группы научного центра генетики и наук о жизни университета «Сириус»

Демидов  Олег Николаевич, Доктор медицинских наук, профессор
Соруководитель проекта: Демидов Олег Николаевич, Доктор медицинских наук, профессор

Научный руководитель направления «Иммунобиология и биомедицина» Научного центра генетики и наук о жизни Университета «Сириус».

Специалист в области молекулярной и клеточной биологии и иммунологии, фундаментальной медицины.

Приоритетное направление: Науки о жизни
Научное направление: Генетика и науки о жизни
Срок реализации: 2026 - 2028 гг.
Мероприятие 2.1 «Поддержка проведения исследований научными группами НТУ «Сириус»
Цель проекта

Создание платформы для получения генномодифицированных мышей, предназначенных для воспроизведения ключевых молекулярных механизмов, лежащих в основе различных патологий человека, включая онкологические и неврологические заболевания, с целью последующего изучения их патогенеза и тестирования новых терапевтических подходов.

Резюме проекта

В рамках проекта для выявления роли патогенных популяций клеток иммунной системы, возникающих с возрастом в результате клонального гемопоэза, будут созданы in vivo модели мышей с возможностью отслеживания клонов, с измененной экспрессией Ppm1d, с целью разработки терапевтических стратегий по удалению и/или репрограммированию подобных патогенных популяций. Второй основной задачей проекта является создание отечественной усовершенствованной модели иммунодефицитных мышей, необходимых для моделирования патологических состояний человека, персонализированной медицины и доклинических исследований лекарственных препаратов, направленных на повышение эффективности лечения различных социально-значимых заболеваний человека. Также в рамках проекта будет изучена роль инозитолгексафосфата (inositol hexakisphosphate (IP6) в патогенезе врожденных дефектов нервной трубки и развитии нервной системы путем воспроизведения мутаций человека, характерных для данных патологических состояний в геноме мыши. Реализация проекта позволит существенно продвинуть фундаментальные и трансляционные исследования в области молекулярной медицины и создать основу для развития собственных доклинических тест-систем в рамках биомедицинского и фармацевтического кластера НТУ «Сириус».